Sağlık Hukuku 2013 - 2014 Tek Ders Sınavı 17.Soru

17.Soru
Sağlık Hukuku 2013 - 2014 Tek Ders Sınavı 17.Soru
transkript: 17. İlaç araştırmalarında, araştırma ürünunun; terapötik doz sınırlarının, klinik etkinliğinin ve emniyetinin araştırılması amacıyla, araştırmanın nı eliğine göre, hedef hastalığı olan yelerli sayıda gönüllü hastaya uygulanmak suretiyle denendiği klinik araştırma safhası aşağıdakilerden hangisidir? A) Prekîinîk araştwrma Faz |V denemelerı Uretim aşaması Elkm madde araştırması Kimyasal gelrşurme 50093
Yorumlar
  • 0 Yorum