AÖF Soru Bankası
SAG304U

Genel Tıbbi Ürün ve Tıbbi Cihaz Bilgisi

Deneme Sınavı Soruları

  • 20 soru
  • Cevap anahtarı açık: çöz, sonucunu gör
0 doğru · 0 yanlış · 20 kaldı
  1. 1

    Aşağıdakilerden hangisi acil servislerde bulundurulması gereken sedatif-hipnotik ajanlardandır?

  2. 2

    ” Herhangi bir nedenle solunum ve kardiyak arrest olan ya da olma ihtimali yüksek olan, travma nedeni ile acil servise başvuran, kanaması olan, zehirlenme nedeni ile acil servise getirilen, şuuru kapalı olan, ambulans ile hastaneye getirilen hastaların ilk muayene ve tedavisinin yapıldığı alandır.” Tanımı aşağıdakilerden hangisini ifade etmektedir?

  3. 3

    "Araştırma ürününün terapötik doz limitlerinin, klinik etkinliğinin ve güvenliğinin araştırılması amacıyla, araştırmanın özelliğine ve esasına göre seçilmiş uygun sayıda gönüllü hastaya uygulanmak koşuluyla denendiği" klinik araştırma fazı hangisidir?

  4. 4

    Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) aşağıdakilerden hangisi ya da hangileri hakkında düzenlemeler yapmakla yükümlüdür?

    I. Tıbbi cihazlar

    II. Vücut dışı tıbbi tanı cihazları

    III. Kozmetik ürünler

    IV. Homeopatik tıbbi ürünler

    V. Geleneksel bitkisel tıbbi ürünler

  5. 5

    Aşağıdakilerden hangisi acil serviste bulunması gereken hiperamonyemi acil tedavisi için kullanılan ürünlerdendir?

  6. 6

    Beşerî tıbbi ürünler aşağıdakilerden hangisi ya da hangilerinin varlığı hâlinde reçeteye tabidir?

    I. Doğru kullanılsalar bile, tıbbi gözetim altında kullanılmadıklarında doğrudan veya dolaylı olarak sağlık açısından tehlike oluşturmaları

    II. Genellikle ve yaygın olarak yanlış kullanılmaları ve bunun sonucunda insan sağlığı için doğrudan veya dolaylı şekilde tehlike arz etmeleri

    III. Normalde parenteral olarak uygulanmaları

    IV. İçerdiği madde veya formülasyonun hazırlanması yönünden aktivitesi ve/veya advers etkilerinin daha fazla araştırma yapmayı gerektirmesi

  7. 7

    "İlaç etkin ve yardımcı maddelerinin fiziksel ve kimyasal özelliklerini, tanıma reaksiyonlarını, kalitatif ve kantitatif analizlerini, saflık kontrol yöntemlerini, saklama koşullarını vb. içeren, bilim otoritelerince hazırlanan resmî kitap" olarak tanımlanan kavram aşağıdakilerden hangisidir?

  8. 8

    “1971’de kurulan İlaç Denetimi İşbirliği Projesi (PIC), -------- yılında EMA gibi düzenleyici otoritelerin katılması ile PIC/S adını almıştır.”

    Yukarıdaki cümlede boş bırakılan yeri aşağıdakiler­den hangisi doğru şekilde tamamlar?

  9. 9

    Aşağıdakilerden hangisi Tıbbi tanı cihazlarının risk değerlendirmesine göre C sınıfında yer almaktadır?

  10. 10

    Sağlık hizmetlerinin anayasası niteliğinde olan 1593 sayılı Umumi Hıfzıssıhha Kanunu, hangi yılda yürürlüğe konmuştur?

  11. 11

    Tıbbi Cihaz Satış, Reklam ve Tanıtım Yönetmeliğine göre aşağıdakilerden hangisi ya da hangileri doğrudur?

    I. Tüketiciyi aldatıcı veya onun deneyim ve bilgi eksikliklerini istismar edici ticari reklam yapılamaz.

    II. Yapılan ticari reklamlarda abartılmış ya da doğruluğu kanıtlanmamış bilgiler ve ifadeler kullanılamaz

    III. Bakanlığın ve bağlı kuruluşlarının ismi izinsiz kullanılamaz

    IV. Cihazların çekiliş, şans oyunları vb. araçlarla reklamı yapılabilir

    V. Uzaktan iletişim aracı ile yapılan iş ve işlemlerde yapılan fiyat bilgilendirmeleri reklam kapsamında değerlendirilmez

  12. 12

    Damar içi uygulamanın tıbbi kısaltması hangi seçenekte doğru olarak verilmiştir?

  13. 13

    “Çeşitli kalınlık, aralık ve sayıda çizginin bir araya getirilmesiyle oluşturulmuş, sayı veya harflerden oluşan, verinin bilgisayarlara doğru ve hızlı olarak aktarılmasını sağlayan teknolojiyle üretilmiş, dünya genelinde tekil olarak tanımlayan en fazla 14 karakterden oluşan numaradır” ifadesi aşağıdaki seçeneklerden hangisini tanımlamaktadır?

  14. 14

    Aşağıdaki dezenfektanların hangisinin yüksek düzey dezenfeksiyonda temas süresi diğerlerinden daha düşüktür?

  15. 15

    Tıbbi ürünler için aşağıdaklerden hangisi doğrudur?

  16. 16

    Aşağıdakilerden hangisi tıbbi cihazlar arasında yer almaz? 

  17. 17

    Vücuda Yerleştirilebilir Tıbbi Cihazlar (İmplantlar) kullanım amacına göre sınıflandırılmasında aşağıdakilerden hangisi geçerli bir grup değildir?

  18. 18

    Sağlık mesleği mensupları advers reaksiyonları, doğrudan veya görevli oldukları sağlık kuruluşla­rındaki farmakovijilans irtibat noktası aracılığıyla kaç gün içinde TÜFAM a bildirmeliler?

  19. 19

    Aşağıdaki seçeneklerden hangisi zayıflatılmış, ölü veya inaktive edilmiş bakteri aşılarına örnektir?

  20. 20

    Aşağıdakilerden hangisi etilen oksit ve kuru ısı sterilizasyonlarında kullanılan biyolojik belirteçtir?

Bir şıkka dokun; doğru cevap hemen görünür.
Yeni yılların sınavlarını da çözGenel Tıbbi Ürün ve Tıbbi Cihaz Bilgisi dersinin tüm sınavları, cevap anahtarları, süreli mod ve yanlış analizi uygulamada.Uygulamada aç