Kumaş önlükler toza daha çok toza karşı koruma sağlar, sıvılara karşı etkili değillerdir, bu nedenle plastik önlükler tercih edilmelidir.

A şıkkında verilen maddelerin (Kloroform, anilin, diaminobenzidin (DAB)) karsinojen özelliği bulunmaktadır. Doğru cevap A'dır.

Işık mikroskobunda incelenen nesnenin aydınlatılan görüntüsünü okülere doğru büyüterek yollayan kısıma objektif adı verilir.

Cevap D seçeneği olmalıdır.

Çoğu kimyasal sıradan dolaplarda güvenli bir şekilde depolanabilir. Ancak tehlikeli sıvılar, şişelerin kırılması veya devrilmesi ile ortaya çıkabilecek durumları önlemek için yüksek bölgelerde saklanmamalıdır. Tehlikeli maddeler, plastik veya plastikle kaplı şişelerde satın alınmalıdır. Asitler, yanıcılar, radyoaktif izotoplar, ambalajsız kaplardaki zararlı kimyasallar için özel depolama koşulları sağlanmalıdır. ‹zopentan ve dietil eter gibi yanıcı sıvılar, yüksek derecede uçucu olmaları ve düşük tutuşma noktaları nedeniyle yanma ve patlama riski taşır. Bu kimyasallar bir arada tutulmamalı, kullanılacak miktarda satın alınmalı, geriye kalanlar saklanmamalıdır. Kimyasalların dökülmelerine hazırlık laboratuar düzenlemesi ile başlar. Amaç, zararlı maddelerin dış ortama ulaşmasını engellemektir. Birkaç litre alkolün sağlık üzerindeki etkisi azdır; aynı miktardaki formalin ise yaşamı tehdit edici olabilir. Dökülen madde azsa (mg, ml) zemin, eller korunarak bir bez veya sünger ile silinmeli; bunlar özel bir poşete konularak genel çöpe değil ayrı bir yere atılmalıdır. Dökülen madde fazla veya tehlikeli ise personel o ortamı hemen terk etmelidir. Ortamda etkilenen varsa ilk yardım uygulanmalıdır. Laboratuarda dökülen kimyasalların etkisini azaltan koruyucu ve temizleyici malzeme bulunmalıdır. Bunlar, dökülen toz ise içine süpürüleceği bir kutu, fırça, sünger, havlu; biyozararlılar için sodyum hipoklorit gibi bir ağartıcı, asitler için sodyum bikarbonat, alkaliler için sirke (%5’lik asetik asit) ve formalini nötralize eden ürünler olabilir. Patoloji laboratuarı çalışanları için zararlılarla karşılaşma üç ana yolla olur. ‹lki hava ile soluma, ikincisi sağlam olmayan deri üzer8inden temas ve son olarak müköz membranlara (örneğin göz, ağız, burun) bulaşmadır.

Cevap immersiyon yani daldırma olmalıdır.

Thermalcycler aleti ile her bir primer takımı için en iyi denatürasyon, bağlanma ve uzama süresi ile sıcaklıklar ayrı ayrı belirlenebilmektedir.

Cevap E seçeneği olmalıdır.

IgG’ler vücutta en uzun kalan ve en fazla bulunan antikorlardır.

Hayvanların neden öldüğünü ortaya koymak ya da deneysel amaçla öldürülen hayvanlardaki bulguları saptamak amacıyla ölüm sonrası yapılan incelemeye nekropsi adı verilir. Doğru cevap C'dir.

Birinci aşama (denatürasyon); DNA yapısını bozma (denatürasyon) aşamasıdır. Bu amaçla karışımı yüksek ısıda (94-97°C arasında 15-60 sn) ısıtılır ve çift sarmal ayrı ayrı tek zincir haline döner. DNA içeren bir çözeltide, yüksek sıcaklıkta bazlar arasındaki hidrojen bağları kopar ve çift sarmal “termal denatürasyon” açılır.

Cevap ''Mordant'' olmalıdır.

Hipertrofi veya hiperplaziye uğrayan organın makroskobik görünümü aynıdır. Hipertrofide histopatolojik incelemede organın yapısı bozulmaz. Hiperplazide mitoza rastlanır. Hiper trofi genelde fazla çalışmaya ilişkin şekillenir. Hiperplazi daha çok değişken hücrelerde olur. Doğru yanıt C seçeneğidir.

Doku işleme süreci sırası ile, yıkama, dehidrasyon (suyunu giderme), saydamlaştırma (alkolü giderme) ve emdirme gibi kısımları kapsar.

Rekristalizasyon: Elde
edilen özütün tekrar kristal
haline dönüfltürülmesine
denir.

İn situ PCR yönteminde aranılan DNA veya mRNA’nın PCR’ın temel prensiplerinden hareketle doku veya hücre kültüründe hücre yapısının korunarak çoğaltılması ve oluşan ürünlerin görünülür bir hale getirilmesini kapsar. Parafinde bloklanmış dokular direkt bu yönteme uyarlanmıştır. Dokunun yapısının bozulmaması, aranılan nükleik asit sekansının in situ olarak çoğaltılması, ultrastruktürel boyutta da uygulanarak incelenmesi yönünden avantajlar taşır.

İkinci aşama (annealing); bağlanma dönemidir. Kalıp nükleik asit ipliklerinin eşleşerek çift iplikli molekül oluşturmasıdır. Denatürasyon sonrasında ortam ısısı (47-60°C arasında 30-60 sn) düşürülür ve düşük ısıda primerler, tek zincirli DNA üzerinde kendi ile eşleşen sekanslarla bağlanırlar.