Yanıt Açıklaması: Bazlar arası yanlış eşleşmeye mismatch denir ve farklı ebeveynlerden alınan DNA zincirleri arasında mismatch tamiri meydana gelebliir

Yanıt Açıklaması:

Kastrasyon işlemi, bir kısırlaştırma işlemidir. Diğer şıklarda verilen ifadeler cinsiyet hormonlarının üretiminin arttırılmasına yönelik verilmiştir.

Yanıt Açıklaması: tRNA’nın yonca yaprağı modelinde iki uç ve dört halka bulunmaktadır. Bu halkaların herbirinin adı ve görevi faklıdır. T¥C halkası; ribozomu tanır, Antikodon halkası; mRNA daki kodonu tanır, D halkası,; aminoaçil sentetaz enzimini tanır.

Yanıt Açıklaması:

Allel genlerin birbirleri ile etkileşimleri, bu genlerin oluşturdukları birleşimlere göre değişebilir. İncomplete dominaslıkta (tam olmayan; eksik; kısmi dominaslık) allel çiftlerden biri diğerine tam olarak baskın değildir.

Yanıt Açıklaması: Endoplazmik retikulum çekirdek zarını oluşturur

Yanıt Açıklaması:

Kültüre alınmış bir memeli hücresinde G1 evresi 10 saat, S evresi 9 saat, G2 evresi 4 saat ve Metafaz safhasıise 1 saat sürmektedir. Buna göre doğru sıralama G1, S, G2 ve M şeklinde olmalıdır. Doğru cevap D'dir. 

Yanıt Açıklaması:

"Homolog kromozom çiftinin eksik olması", "Tek bir kromozomun eksik olması", "Tek bir kromozomun fazla olması", "Homolog kromozom çiftinin fazla olması" şıklarında yer alan açıklamalar sırasıyla; nullizomi, monozomi trizomi ve tetrazomi ile ilişkilidir. E şıkkında duplikasyon olayı verilmektedir, Duplikasyon yapısal kromozom sapmalarındandır. 

Yanıt Açıklaması:

Kanatlılarda cinsiyetin belirmesi memelilerden farklıdır. Tamamen tersinedir. Kanatlılarda cinsiyet kromozomları farklı harflerle Z ve W olarak isimlendirilir. Dişiler Z ve W kromozomlarını, erkekler ise iki adet Z kromozomunu (ZZ) bulundurmaktadır.

Yanıt Açıklaması:

a^h a^h  ya da a^h a genotipini taşıyan bir tavşan siyah ve beyaz renklerden oluşur. a^ch a^ch ya da a^ch a^h genotipini taşıyan bir tavşan ise gümüşi-gri renklidir. Fenotipi agouti olan bir tavşanın genotipleri A A, A a^ch, A a^h, A a olmaktadır.

Yanıt Açıklaması:

“Spermatozoon” kelimesi sperm hücresini, “ovum” ise yumurta hücresini ifade etmektedir. "Spermatozon-Ovum-XXO" ve "Spermatozon-Ovum-XXY" şıklarında verilen “Spermatozon” kelimesinin yazımı yanlıştır. "Spermatozon-Ovum-XXO" ve "Spermatozoon-Ovum-YO" şıklarında verilen “O” harfi cinsiyet kromozomu yok anlamında kullanılmaktadır. Memelilerde, X kromozomunu taşıyan spermatozoon gene X kromozomunu taşıyan ovum ile birleşirse doğan yavru dişi yani XX olacaktır. Bu nedenle "Spermatozoon-Ovum-XY" şıkkı da yanlıştır, çünkü böyle bir durumda erkek yani XY oluşmaz.

Yanıt Açıklaması: Süt verimi ölçülebilir bir değişkendir

Yanıt Açıklaması:

1887’de Boveri, sentrozomu, 1897’de Benda, mitokondriyi, 1898’de Golgi, golgi aygıtını, 1899’da Garnier, endoplazmik retikulumu, 1905’de Farmer ve Moore mayoz bölünmeyi keşfetmişlerdir.

Yanıt Açıklaması:

İnsanoğlu önce bir hayvan türünün bireyleri arasında varyasyon olduğunu fark etmiş, sonra da sosyo-ekonomik öneme sahip türler içerisinde morfoloji, fizyoloji, davranış, hastalıklara direnç ve çevre şartlarına uyum gibi önemli karakterler yönünden sınıflandırmış; sadece seçtiği hayvanlara döl verme şansı tanıyarak istenilen karakterlerin sonraki nesillere aktarılmasını yani kalıtılmasını sağlamıştır. Bu karakterler arasında evcilleşme yoktur.

Yanıt Açıklaması:

Golgiye giden vesiküllerden oluşan organele transisyonel ER denir. Doğru cevap C'dir.

Yanıt Açıklaması:

Genin görüntü derecesi ile ekspresiviti terimleri aynı tanım için kullanılmaktadır ve aynı penetrans, genotip ve çevre koşullarında bireylerin sahip oldukları genotipik özellikleri farklı fenotipik derecelerde göstermelerini ifade etmektedir. Pleitropi, bir genin birden fazla karakteri belirlemesidir. Metabolizma, canlı organizmada veya canlı hücrelerde hareketi, enerjiyi sağlamak için oluşan, biyolojik ve kimyasal değişimlerin bütünüdür. Genin etkinliği ise aynı çevre koşullarında, aynı genotipe sahip bireylerin genotipik özelliklerinin gerektirdiği fenotipi gösterme yüzdesidir.

Yanıt Açıklaması:

Bu zincirde adenin karşısına her zaman timin, guanin karşısına ise her zaman sitozin gelir.

Yanıt Açıklaması:

Nükleotit değişimi aynı grup içinde meydana gelmişse, bu tür mutasyonlara transisyon mutasyonları adını verilmektedir. Nükleotit değişimi farklı gruplardan dönüşüme neden olmuş ise böyle mutasyonlara transversiyon mutasyonları adı verilmektedir. Örneğin, Adenin ve Sitozin arasındaki dönüşüm pürinden pirimidine olduğundan Transversiyon dönüşümdür. Sitozin ve Timin arasındaki dönüşüm pirimidinler arasında meydana geldiğinden Transisyon dönüşümdür. Timin ve Guanin arasındaki dönüşüm primidinden pürine olduğundan Transversiyon dönüşümdür. Guanin ve Adenin arasındaki dönüşüm pürinler arasında meydana geldiğinden Transisyon dönüşümdür.

Yanıt Açıklaması:

Sitoplazma içinde fibrilli özellik gösteren, genetik materyalin oluşturduğu yapılara nükleotid adı verilir.