Odyolog: İşitme engeli, işitme engelinin belirlenmesi ve tedavisi ile ilgili olarak eğitim almış kişidir. Odyologlar işitmeyi tanımlamak ve değerlendirmek, işitmeyi destekleyici cihazları önermek ve tedavi önerileri vermek üzere eğitim alırlar. Bakım ve rehabilitasyon hizmeti alan bireyde işitme engeli varsa buna yönelik uygun eğitim programlarının hazırlanmasında rol alır.

Disiplinler arası ekip sürecinde Felsefik ve Psikolojik Etmenler;

• Liderlik stilleri

• Vaka yönetimi

• Ekip yönetimi

• Duygusal iklim: güven-saygı-açık sözlülük

• Karar verme

• Sorumluluğu paylaşma

• Yönetsel öncelikler.

Fiziksel gelişimi doğum öncesinde etkileyen etmenler;annenin yaşı, annenin beslenmesi, annenin kullandığı ilaçlar, annenin sigara, alkol ve uyuşturucu madde kullanması, annenin hamilelik sırasında geçirdiği hastalık, rh faktörü, çevre kirliliği ve kimyasal maddeler ,çoklu gebelik, gebelik toksemisi, kromozomal ve genetik etmenler, kalıtım, ırktır.

Ericson’un tanımladığı sekiz dönemde bireylerin psiko-sosyal gelişimini etkileyen bazı etmenler bulunmaktadır.

• Kalıtsal özellikler
  • Anne-baba ilişkisi
  • Okul kalitesi
  • Arkadaş ilişkileri
  • Aile içindeki pozisyon

Bireylerin oluşumunu sağlayan döllenme sırasında oluşan bir kromozom bozukluğu ya da kromozom mutasyonu nedeniyle nörogelişimsel bozukluk oluşabilir. Genetik nedenler doğum öncesinde nörogelişimsel bozukluğu oluşturan nedenlerdir.

Prader Willi Sendromu’na sahip bireylerin en belirgin özelliklerinden birisi erken çocukluk döneminde çıkan ve yaşam boyu süren bir iştaha sahiptirler. Dolayısıyla obezite olma olasılıkları oldukça yüksektir. Aşırı şişmanlıkla birlikte kalp, akciğer, şeker hastalıkları, solunum yetmezlikleri ortaya çıkabilmektedir.

Merkezi sinir sisteminde doğuştan oluşan anomalilerde, anne kanında alfa-fetoprotein (AFP) düzeyi artar. Gebeliği izleyen doktor, AFP düzeyine gebeliğin 16-20. haftalarında tek başına bakabilir ya da gebeliklerde kullanılan üçlü/dörtlü testler AFP'i de içerdiği için bu testlerle birlikte değerlendirilebilir. Merkezi sinir sisteminde doğuştan oluşan anomalilerin tanılanmasında AFP düzeyindeki artış ve ultrason bulguları oldukça faydalı tetkiklerdir. Anne kanında AFP düzeyi yüksek olmasına rağmen; ultrasonda spina bifida izlenememesi durumunda, doktorlar genellikle amniosentez ile alınan amnion sıvısında AFP’ye bakarak tanı konmaya çalışırlar.

Psikolojik sınıflama bireylerin zekâ testlerinden almış oldukları zekâ puanlarına göre yapılmaktadır. Bu sınıflamaya göre, zekâ bölümleri 50/55 ile 70 puan arasında olan bireyler “hafif ”, 35/40 ile 50/55 arasında olan bireyler “orta” ve 20/25 ile 35/40 arasında olan bireyler “ağır” ve 20/25’ten aşağı olanlar “ileri derece” zihin yetersizliği olan bireyler olarak adlandırılmaktadır.

Zihin yetersizliği olan bireylerin konuşma özellikleri incelendiğinde ise artikülasyon bozuklukları, akıcılık bozuklukları ve ses bozuklukları görülebildiği ifade edilmektedir. Seslerin yerini değiştirme, ses atlama, sesi bozma ve ses ekleme gibi artikülasyon bozuklukları görülebilmekle birlikte, zihin yetersizliği olan bireylerde kekemeliğin de sık rastlanan bir akıcılık bozukluğu olduğu ileri sürülmektedir. Somut sözcükler kullanma ise zihin yetersizliği olan bireylerin dilin anlam bileşenine ilişkin özellikleri arasındadır.

Frajil X Sendromlu bireylerin genel özellikleri çıkıntılı çene, iri yumurtalık, uzun ve ince yüz, uzun, yumuşak ve büyük kulaklar ve eller, derin damak, çıkıntılı alın, hafif veya ağır zihinsel yetersizlik ve büyük kafadır. Bazılarında Parkinson hastalığı görülebilmektedir. Ayrıca bu sendroma sahip kişiler tekrarlayan davranış ve konuşma, zayıf göz teması, utangaçlık ve sosyal yetersizlik gibi otizm spektrum bozukluğuna (OSB) bağlı özellikler de gösterebilmektedirler (Eripek, 2005).

Anne babanın ilgisiz davranışlarını ortadan kal­dırmak ya da en aza indirmek için uygun bir yol anne babaya, çocuğunun eğitimi hakkında belli sorumluluklar verilmesidir. Ailelerin kendilerini ekibin bir üyesi olarak görmeleri ekip çalışmasında önemli değişimlere yol açacaktır. Önemli olan aile­lerin ekibin içine ne şekilde dahil olacaklarına karar vermeleridir.

Sosyal beceriler, bireyin içinde yaşadığı toplumun kurallarıyla ilişkilidir

Özümseme, bireyin kendisinde var olan bilişsel yapılarla (şemalarla) çevresine uyumunu sağlayan bilişsel bir süreçtir. Birey karşılaştığı her yeni bir durumda, kendisinde daha önce var olan bilişsel yapı içine almaya çalışır yani çevresine, öncelikle kendisinde var olan bilişsel yapılarla tepkide bulunur.

X kromozomunun yokluğu ya da X kromozomundaki yapısal bozukluklardan kaynaklanan sendrom turner sendromudur. Diğer şıklarda verilen bilgiler doğrudur. Doğru cevap B'dir. 

Yaygınlık ise, belli bir zamanda ve belli bir yerdeki nüfus içinde yeni tanı konanlar ve hâlihazırda tanısı konmuş olanlar dahil tüm vakaların toplam sayısını ifade
etmektedir.

Her bir toplantı için bir amaç belirleyin ve amaç gerçekleştirilene kadar bu amaca sadık kalın.

Bakım yönetimi: Bakım yönetimi, Bireylerin gereksinimlerini değerlendiren ve bundan yola çıkarak bu gereksinimleri karşılayacak bir bakım paketi oluşturmaya yarayan sistemdir.

Beyin felci tedavi yöntemleri arasında en sık kullanılanı; fiziksel terapi süreçleridir. Fizyoterapistler tarafından gerçekleştirilen kas ve eklem egzersizleri yardımıyla hastanın eklemleri ısıtılarak yumuşatılır. Bu sayede hasta eklemlerini daha kolay oynatabilir. Beyin felci hastaları için fiziksel terapi yaşamları boyunca devam etmesi gereken bir süreçtir. Dolayısıyla doğru cevap B'dir. 

Prader Willi Sendromu’nun en belirgin özellikleri doğum öncesi dönemde azalan fetüs hareketleri, beslenme zorluğu, erken çocuklukta gelişen obezite, hafif ve orta zihinsel yetersizlik, küçük cinsel organ, küçük el ve ayaklar, kısa boy, duygusal bozukluk, kaslarda güçsüzlük ve yetersizliktir. Prader Willi Sendromu’na sahip bireylerin en belirgin özelliklerinden birisi erken çocukluk döneminde çıkan ve yaşam boyu süren bir iştaha sahiptirler. Dolayısıyla obezite olma olasılıkları oldukça yüksektir. Aşırı şişmanlıkla birlikte kalp, akciğer, şeker hastalıkları, solunum yetmezlikleri ortaya çıkabilmektedir. Hatta bazı durumlarda ölümle sonuçlanabilir.

Ensefalosel; beyin fıtığı olarak ta bilinir. Kafa kemiklerinde doğuştan var olan bir açıklıktan beyin dokusunun bir kısmının, üzerini örten zarlarla birlikte fıtık şeklinde dışarı çıkması durumudur. Ensefaloseli hastalığında, gebeliklerin yaklaşık 1:5000 (beş binde biri) ölü doğum ile sonuçlanmaktadır. Ensefalosel, zihinsel ve motor yetersizlikler ile körlüğe de yol açabilen anormal beyin dokusunun yer aldığı şiddetli bir hastalıktır. Ensefalosel, Meckel-Gruber ve diğer sendromların bir parçası olarak ta ortaya çıkabilir.