Yanıt Açıklaması:

Arap atlarında görülen şiddetli Kombine İmmun Yetmezliği (Severe Combined Immunodeficiency, SCID) hastalığı, çerçeve kayması mutasyonu sonucu oluşan hastalıklara, güzel bir örnektir. SCID’in atlardaki nedeni, 9. kromozomun kısa kolunda bulunan DNA-protein kinaz katalitik alt ünitesi (DNA-PKcs) geninde 9480 inci kodondan itibaren 5 baz çiftlik bir delesyondur. Polipeptitin 3155 nci kodonunda şekillenen bu mutasyon, bir çerçeve kayması mutasyonuna ve erken sonlanmaya neden olmaktadır. Bu da 967 amino asitlik bir delesyon ve dolayısıyla DNA-PKcs proteininin inaktif olması ile sonuçlanmaktadır. Bu proteinin yokluğu, şiddetli bir immun yetmezlik oluşturmaktadır. Turner ve Klinifelter sendromları ve Trizomi, sayısal kormozom sapmaları sonucunda oluşmaktadr. Sığır Lokosit Bağlama Yetersizliği (BLAD) ise, yanlış anlam mutasyonudur. Doğru cevap C'dir.

Yanıt Açıklaması:

Genom, gen olarak tanımlanan fonksiyonel bölgelerle birlikte bu yapı dışında işlevsel olmayan DNA bölgelerini de kapsamaktadır. Fonksiyonel olmayan DNA dizileri çöp DNA adını alır.

Yanıt Açıklaması:

Intermedier kalıtım durumunda, heterozigot birleşimde fenotipte her iki genin sahip olduğu etkilerin arasında bir durum görülür. I ve II. önermeler bu durumun örneğidir.

Yanıt Açıklaması:

DNA polimeraz, helikaz, DNA giraz ve Primaz DNA replikasyonunda görev alan enzimlerdir. Protein sentezi sırasında aminoasitlerin doğru olarak protein zincirine eklenmesi için kodon-antikodon baz eşleşmesinin özgünlüğü kadar aminoasitlerin doğru t-RNA’ya bağlanmasına da bağlıdır. Aminoasitlerin t-RNA’lara bağlanması aminoaçil senteaz enzimiyle sağlanır.

Yanıt Açıklaması:

Baz değişim mutasyonları, bir nükleotidin diğer bir nükleotide değişimi şeklinde görülmektedir. Eğer nükleotid değişimi aynı grup içinde yani pürinler (A›G veya G›A) ya da pirimidinler (C›T veya T›C) arasında meydana gelmiş ise bu tür mutasyona Transisyon Mutasyon adı verilir.

Yanıt Açıklaması:

Sinapsis hücre bölünmeleri sırasında başlangıçta kromozomların karşı karşıya gelip birleşmelerine denir.

Yanıt Açıklaması: Ribozom hücre içerisinde protein sentezinin yapıldığı organeldir. Ortalama %60 RNA ve %40 proteinden meydana gelen büyük ve küçük olmak üzere iki alt birimden oluşmaktadır. Ökaryotlarda büyük alt birimde 3 adet, küçük alt birimde ise 1 adet RNA molekülü bulunmaktadır. Bu alt birimler çekirdekte üretildikten sonra sitoplazmaya geçerler ve protein sentezi esnasında birleşerek ribozomları oluştururlar.

Yanıt Açıklaması:

Nükleotit zincirinin yapısında bulunan 5 karbonlu şekerin hidroksil grubuna, bir diğerinin fosfat grubunun bağlanmasıyla meydana gelen bağa fosfodiester bağı denir.

Yanıt Açıklaması:

Bazı değişim mutasyonları, bir nükleotidin diğer bir nükleotide değişimi şeklinde görülmektedir. Eğer nükleotid değişimi aynı grup içinde yani pürinler (A›G veya G›A) ya da pirimidinler (C›T veya T›C) arasında meydana gelmiş ise bu tür Gen Mutasyonları ve Kromozomal Sapmalar mutasyonlara transisyon-değişim mutasyonları adı verilmektedir. Nükleotid değişimi farklı gruplara dönüşüme, diğer bir deyişle, pürinden pirimidine veya piriminden pürine dönüşüme neden olmuş ise böyle mutasyonlara da transversiyon-dönüşüm mutasyonları adı verilmektedir.

Yanıt Açıklaması: DNA Girazlar, DNA topoizomerazlar olarak bilinen geniş bir grubun üyesidir. DNA’nın tek ya da her iki ipliğinde kırılmalar yaparak sarmaldaki aşırı bükülmeleri ve dönüşleri gevşetir. Böylelikle DNA’nın denatürasyonuna yardımcı olur.

Yanıt Açıklaması:

Deoksiribonükleik asit, adından da anlaşıldığı üzere düşük pH’ye sahiptir. Birbirlerine hidrojen bağları ile bağlı olan çift sarmal yapı pH 4-11 seviyelerinde genellikle kararlı yapıda olmasına rağmen, bu değerler aşıldığında kararsız hale gelerek iki ayrı polinükleotit zinciri haline gelir. Çift sarmal haldeyken viskozite değeri, tek zincir haline göre daha yüksektir. Çift sarmallı heliks yapının kararlılığı aynı zamanda ısıdan da etkilenmektedir. Isının 70 °C’den yüksek değerlere çıkması (özellikle 70-90 °C), yapıdaki hidrojen bağlarının kopmasına neden olur. Heliks yapıdaki DNA zincirinin ayrılması işlemine denatürasyon denir. Denatürasyon olayı ilk önce adenin-timin arasında gerçekleşir.

Yanıt Açıklaması:

Tek baz değişiklikleri farklı amino asitlerin kodlanmasına ve sentezlenmesine yol açıyorsa, söz konusu protein ve fonksiyonunu da değiştireceği için bu tür mutasyonlara yanlış anlam (missense) mutasyonları adı verilmektedir. Holştayn sığır ırkında görülen BLAD hastalığı bu mutasyon türüne örnektir.

Yanıt Açıklaması: 1 ve 3 mitozu 2 ise mayozu anlatır

Yanıt Açıklaması:

Bezelye bitkisi hermafrodittir. Yani hem erkek hem de dişi organı üzerinde taşır. Bu sayede kendi kendini dölleyebilir, yani kendileşme yoluyla ve eşeyli olarak çoğalmaktadır. Bu sebeplerden dolayı melezleme çalışmalarında kullanılmıştır.

Yanıt Açıklaması:

Hücrelerde kromozomlar çiftler halinde bulunur ve birbirine eş olan kromozomlara homolog kromozomlar adı verilir. Kromozomların büyüklük ve sayıları türden türe değişiklik göstermektedir. Örnek olarak insan kromozom sayısı 46 iken, köpekte bu sayı 78’dir. Otozomal ve cinsiyet kromozomlarında da bu farklılıklar mevcuttur.

Yanıt Açıklaması:

Dimer: İki molekülün birbirine bağlanarak daha büyük bir makromolekül oluşturmasıdır.

Yanıt Açıklaması: Kalıtsal materyal olan DNA’da bulunan ve organizmanın fenotipinin belirlenmesinde rol oynayan moleküllere gen ad› verilmektedir. Genler canlılarda sayıları ile karşılaştırıldıklarında, sayıca yüzlerle ve binlerle ifade edilebilecek kadar fazladır. Söz konusu bu genler, Mendel kalıtımında anlatıldığı gibi yavru kuşaklara, bağımsızlık ve segregasyon ilkeleri aracılığı ile geçmektedir

Yanıt Açıklaması:

DNA yapısal olarak iki nükleotit zincirinden oluşmuş bir polinükleotittir. Her bir nükleotit, halkasal formda 5 karbonlu bir şeker, bir organik baz ve fosfat grubundan oluşmaktadır. DNA’daki 5 karbonlu şeker, deoksi-D-riboz şekeridir. DNA yapısında primidin olarak urasil bulunmaz. I ve III. Önermeler doğrudur.