Temel Veteriner Genetik Final 5. Deneme Sınavı
Toplam 20 Soru1.Soru
DNA ile ilgili aşağıdaki seçeneklerden hangisi yanlıştır?
Gen yapısı prokaryot ve ökaryot canlılarda aynıdır. |
Genlerdeki kodlayan bölgeler ekzon adını alır. |
Genlerdeki kodlama özelliği olamayan diziler intron adını alır. |
Ökaryot organizmaların çoğunun genom yapısı yüksek oranda intronlardan oluşur. |
Ökaryotlarda enhancer adı verilen özel bölgeler mevcuttur. |
Gen yapısı, prokaryot ve ökaryot canlılarda farklılık göstermektedir. Ökaryot canlılardaki gen yapısının temel farkı kodlanmayan dizilerin de genler arasında bulunmasıdır. Bu yapı parçalı gen yapısı olarak adlandırılmıştır. Buna göre, genlerdeki kodlayan bölgeler ekzon, kodlama özelliği olamayan diziler ise intron adını almaktadır. Ökaryot organizmaların çoğunun genom yapısı yüksek oranda intronlardan meydana gelmiştir. Transkripsiyon aşamasında ökaryotik hücrelerde intronların kesilip çıkarılması ve ekzonların birleştirilmesiyle m-RNA oluşturulup protein sentezi devam ettirilir. Bu işleme intron kesimi ya da Splicing mekanizması adı verilmektedir. Prokaryotlarda ise böyle bir oluşum yoktur. Ökaryotlarda enhancer adı verilen özel bölgeler mevcuttur.
2.Soru
Aşağıdakilerden hangisi “hücre bölünmeleri sırasında başlangıçta kromozomların karşı karşıya gelip birleşmeleri” durumunu ifade etmektedir?
Fertilizasyon |
Sinapsis |
Flow cytometry |
Abort |
Servis periyodu |
Servis periyodu, bir ineğin doğum yaptıktan sonra başlayıp gebe kalıncaya kadarki geçen süreyi tanımlar. Abort, YO genotipine sahip hayvanlarda görülen düşük durumunu ifade eder. Flow cytometry, hücre ve kromozom gibi mikroskobik parçacıkların tanımlanması ve sayılması amacıyla kullanılan laser ve elektrik donanımlı bir cihazı ifade eder. Fertilizasyon, erkek ve dişi gametlerin bir araya gelmesidir. Sinapsis ise hücre bölünmeleri sırasında başlangıçta kromozomların karşı karşıya gelip birleşmelerini ifade eder.
3.Soru
I. Cinsiyet kromozomu taşımayan bir spermatozooitin X taşıyan bir yumurta ile birleşmesi
II. Cinsiyet kromozomu taşımayan bir dişi gamet hücresinin X kromozomu taşıyan bir erkek gamet hücresinin birleşmesi
III. Y kromozomu taşıyan bir erkek gamet gücresi ile cinsiyet kromozomu taşımayan bir dişi gamet hücresinin birleşmesi
Yukarıda verilen durumların hangisinde/hangilerinde turner sendromlu bir birey oluşur?
Yalnız I |
I ve II |
Yalnız II |
I ve III |
I, II ve III |
Cinsiyet kromozomu taşımayan bir spermatozooit X taşıyan yumurta ile birleşirse XO genotipinde Turner sendromlu kısır bir dişi olacaktır. Turner sendromu aynı zamanda cinsiyet kromozomu taşımayan bir dişi gamet hücresi ve X kromozomu taşıyan bir erkek gamet hücresinin birleşimiyle de meyana gelmektedir. Y kromozomu taşıyan bir erkek gamet hücresi cinsiyet kromozomu taşımayan bir dişi gamet hücresi ile birleşirse YO genotipine sahip olmakta ve düşük (abort) oluşmaktadır. I ve II. önermeler doğrudur.
4.Soru
Ekstranükleer Kalıtım ilk defa kim tarafından keşfedilmiştir?
Carl Correns |
Gregor Mendel |
Hugo De Vries |
Weismann |
Aristo |
Ekstranükleer Kalıtım ilk defa 1908’de Carl Correns tarafından keşfedilen bir Mendel dışı kalıtım formudur.
5.Soru
Aşağıdakilerden hangisi biyoteknolojik uygulamalara bir örnek değildir?
Üstün özellikli bir sığırın klonlanması
|
Atlarda kalıtsal bir hastalık için gen aktarımı yapılması
|
Keçilerden insan büyüme faktörü içeren süt elde edilmesi
|
Köpeklerde kalıtsal hastalık gözlenen bireylerin sürüden ayrılması
|
Bazı genlerin susturulmasıyla obez fare elde edilmesi
|
6.Soru
AaBbCcDd polihibrit çaprazlamasında F2 neslindeki genotip sayısı, aşağıdakilerden hangisidir?
27 |
81 |
54 |
9 |
4 |
F2 neslinde genotip sayısı ; 81 tanedir. Bu sayı 3n formülüyle hesaplanabilmektedir. (n = gen sayısı) Örneğimizde 4 gen bulunduğundan 34 = 81. (poli- : çoklu ; hibrit : çaprazlama). Doğru cevap B'dir.
7.Soru
Canlılarla ilgili biyokimyasal işlemlerin canlı üzerinde değil de yapay ortamda, örneğin petri kabında, deney tüplerinde yapılmasına .................... denir.
Yukarıdaki cümlede boş bırakılan yeri aşağıdakilerden hangisi doğru olarak tamamlar?
İn vivo |
İn vitro |
PCR |
RAPD |
Polimerizasyon |
İn vitro: Canlılarla ilgili biyokimyasal işlemlerin canlı üzerinde değil de yapay ortamda, örneğin petri kabında, deney tüplerinde yapılması.
8.Soru
Kimyasal yapısı nedeniyle suda çözünmeyen ve kendisi gibi moleküllerle hidrofobik etkileşimler sayesinde bir arada kalabilen moleküle verilen isim aşağıdakilerden hangisidir?
Asidik |
Hidrofobik |
Mutant |
Üre döngüsü |
Mutagenezis |
Hidrofobik: Kimyasal yapısı nedeniyle suda çözünmeyen ve kendisi gibi moleküllerle hidrofobik etkileşimler sayesinde bir arada kalabilen moleküle verilen
isimdir.
9.Soru
Birbirine dönüşebilen, keto ve enol adlı benzer yapılara verilen isim aşağıdakilerden hangisidir?
Duplikasyon |
Karyogenez |
Transisyon |
Mutagenezis |
Tautomerler |
Tautomerler: Birbirine dönüşebilen, keto ve enol adlı benzer yapılardır. İki
yapının birbirine göre farkı yalnızca karbonlar arası çift bağın ve alfa hidrojeninin
yerinden kaynaklanmaktadır.
10.Soru
Populasyon genetiği aşağıdakilerden hangisini incelemez?
Kalıtsal hastalıkları
|
Genotip frekansı
|
Fenotip frekansı
|
Gen frekansı
|
Kromozomların yapısını
|
11.Soru
Genomda kodlanan genetik bilginin dış faktörlerle fenotipe farklı yansımasına ne ad verilir?
İzodizomi
|
Heterodizomi
|
Epigenetik
|
Additif etki
|
Nicel kalıtım
|
12.Soru
Tek karakter yönünden yapılan birleştirmelere ne ad verilir?
Dihibrit birleştirmeler
|
Trihibrit birleştirmeler
|
Monohibrit birleştirmeler
|
Polihibrit birleştirmeler
|
Monokromit birleştirmeler
|
13.Soru
Tohum renginde kırmızı rengi kodlayan genin (B), sarı rengi kodlayan gen (b) üzerine baskın olduğu bilinmektedir. Yavru F1 fenotipi (Bb), kırmızı görülmesine neden olmaktadır. Monohibrit çaprazlama sonrası F2 fenotipinde elde edilen 4 yavru bitkide kırmızı renge sarı renk oranı kaçtır?
4:0 |
3:1 |
2:2 |
1:3 |
0:4 |
F2 neslinde oluşan 4 yavru bitkiden 2 tanesi, heterozigot (Bb) yapıda olup kırmızı renk görünüş açığa çıkmaktadır. Diğer bir yavru ise sahip olduğu 2 dominant allel gen (BB) sayesinde fenotipte tekrar kırmızı rengi vermektedir. Geriye kalan son yavru ise resesif allel genleri homozigot (bb) olarak taşıdığı için sarı renk fenotip vermektedir. Buradaki oran 3’e 1 şeklinde ifade edilmektedir. Doğru cevap B'dir. Doğru cevap B'dir.
14.Soru
Önceki ile aynı kimyasal özelliklere sahip farklı bir aminoasit üretilmesine bağlı olarak yine aynı polipeptit ürünü ile sonuçlanan mutasyonlara ne ad verilir?
Çerçeve kayması mutasyonları |
Yanlış anlam mutasyonları |
Sessiz mutasyonlar |
Nötral mutasyonlar |
Anlamsız mutasyonlar |
Çerçeve kayması mutasyonları; DNA’dan RNA’ya aktarılan ve bir amino asidi ifade eden 3’lü okuma çerçevesini değiştiren mutasyonlardır. Tek baz değişiklikleri farklı amino asitlerin kodlanmasına ve sentezlenmesine yol açıyorsa, söz konusu protein ve fonksiyonunu da değiştireceği için bu tür mutasyonlara yanlış anlam (missense) mutasyonları adı verilmektedir. Eğer mutasyon, genin kodladığı proteinin yapısında veya fonksiyonunda herhangi bir değişiklik oluşturmuyorsa sessiz veya nötral mutasyon olarak isimlendirilir. DNA’nın kodlanan bölgelerinde meydana gelen mutasyonlardır. Nötral mutasyonlar önceki ile aynı kimyasal özelliklere sahip farklı bir aminoasit üretilmesine bağlı olarak yine aynı polipeptit ürünü ile sonuçlanan mutasyonlardır.
15.Soru
Prokaryotik hücre ile ilgili aşağıda verilen bilgilerden hangisi yanlıştır?
Bazı prokaryotlarda hücre duvarı bulunmayabilir. |
Prokaryot mikroorganizmalar zarlı organel içermemekle birlikte bazı durumlarda plazma zarı girintili çıkıntılı bir özellik gösterebilir. |
Prokaryot hücrelerin sitoplazması içerisinde çeşitli kimyasal maddeler, metabolitler ve ribozomlar bulunmaktadır. |
Mavi-yeşil algler ve mor bakteriler, prokaryot hücrelere örnektir. |
Mavi-yeşil algler ve mor bakteriler, fikobilozom içermezler. |
Mavi-yeşil algler ile mor bakterilerde fikobilozom adı verilen ve fotosentez yapmaya yarayan ışık pigmentleri bulunmaktadır.
16.Soru
- Hedef DNA parçasının verici organizmadan elde edilmesi
- Hedef DNA’nın restriksiyon enzimleriyle kesilmesi
- Kesilen parçanın farklı bir organizmanın DNA’sı ile birleştirilmesi
- Oluşan yeni DNA’nın direk olarak ya da vektör aracılığıyla bakteri gibi bir konak hücreye aktarılması
Yukarıdakilerden hangisi yada hangileri rDNA oluşturabilmek için genelde kullanılan yöntem sırasındandır?
I ve II |
I ve III |
I, II ve III |
I, II ve IV |
I, II, III ve IV |
rDNA birçok yöntemle oluşturulabilmektedir ancak genel olarak aşağıdaki sıra takip edilir:
• Hedef DNA parçasının verici organizmadan elde edilmesi,
• Hedef DNA’nın restriksiyon enzimleriyle kesilmesi,
• Kesilen parçanın farklı bir organizmanın DNA’sı ile birleştirilmesi,
• Oluşan yeni DNA’nın direk olarak ya da vektör aracılığıyla bakteri gibi bir konak hücreye aktarılması
17.Soru
Kromozomların tetratları meydana getirdiği mayoz evresi aşağıdakilerden hangisidir?
Leptoten |
Zigoten |
Pakiten |
Diyakinez |
Diploten |
Kromozomların tetratları meydana getirdiği mayoz evresi pakitendir. Doğru cevap C'dir.
18.Soru
DNA’nın replikasyonunda aşağıdaki bilgilerden hangisi yanlıştır?
DNA’nın birbirinden ayrıldığı yerde replikasyon çatalı oluşur. |
Replikasyon çatalının başladığı noktaya replikasyon orjini denilir. |
DNA replikasyonunun başlaması için çift iplikli DNA sarmalında iki ipliğin ayrılması gerekir. |
Prokaryot canlılarda replikasyon orjini bir tanedir. |
Ökaryot canlılarda replikasyon hızı prokaryotlara göre çok hızlıdır. |
DNA da replikasyonun başlaması için çift iplikli DNA sarmalında iki ipliğin ayrılması, denatüre olması gerekir. İpliklerin birbirinden ayrıldığı yerde replikasyon çatalı oluşur ve açılan bu noktadan başlayarak her iki ipliğin karşısına yeni iplik sentezlenir. Replikasyon çatalının oluştuğu bu özel bölgelere replikasyon orjini denir. Yani DNA da replikasyon herhangi bir yerde değil belli noktalarda başlar ve bu noktalar türler için özeldir. Prokaryot canlılarda replikasyon orjini bir tanedir, replikasyon bu noktadan başlayarak her iki yöne doğru ilerler. Bu kadar çok olmasının nedeni ökaryot genomunun prokaryot genomuna göre daha büyük olması ve ökaryotlarda replikasyon hızının prokaryotlara göre 20 kat daha yavaş olmasıdır.
19.Soru
Aşağıdakilerden hangisi mayoz bölünmenin bir özelliğidir?
Somatik hücrelerde görülen bölünme biçimidir.
|
Canlı zigot halindeyken başlar ve yaşam boyunca devam eder.
|
Kromozomlar kendilerini eşledikten sonra tek bir hücre bölünmesi gerçekleşir.
|
Her bölünmeden sonra iki adet yavru hücre meydana gelir.
|
Oluşan yavru hücrelerin kromozom sayısı ana hücrenin yarısı kadardır.
|
20.Soru
I.Tek bir proteine ait bilgiyi taşır.
II.Sitoplazmada yarılanma süresi 2-3 dakikadır.
III.DNA’dan ilk sentezlendiğinde translasyon için uygun değildir.
Ökaryotlarda m-RNA ile ilgili olarak yukarıda verilenlerden hangisi/hangileri doğrudur?
Yalnız I |
I ve II |
I ve III |
II ve III |
I, II ve III |
m-RNA tek ipliklidir, ökaryotlarda DNA’dan ilk sentezlendiğinde translasyon için uygun değildir. Prokaryotlarda birden fazla protein ait bilgiyi taşırken ökaryotlarda tek bir protein ait bilgiyi taşır. mRNA’nın yarılanma ömrü prokaryot ve ökaryotlarda farklıdır. Memeli hücrelerinde mRNA’ların sitoplazmada yarılanma süresi 30 dakika ile 20 saat arasında değişmektedir, prokaryotlarda ise 2-3 dakikadır.
-
- 1.SORU ÇÖZÜLMEDİ
- 2.SORU ÇÖZÜLMEDİ
- 3.SORU ÇÖZÜLMEDİ
- 4.SORU ÇÖZÜLMEDİ
- 5.SORU ÇÖZÜLMEDİ
- 6.SORU ÇÖZÜLMEDİ
- 7.SORU ÇÖZÜLMEDİ
- 8.SORU ÇÖZÜLMEDİ
- 9.SORU ÇÖZÜLMEDİ
- 10.SORU ÇÖZÜLMEDİ
- 11.SORU ÇÖZÜLMEDİ
- 12.SORU ÇÖZÜLMEDİ
- 13.SORU ÇÖZÜLMEDİ
- 14.SORU ÇÖZÜLMEDİ
- 15.SORU ÇÖZÜLMEDİ
- 16.SORU ÇÖZÜLMEDİ
- 17.SORU ÇÖZÜLMEDİ
- 18.SORU ÇÖZÜLMEDİ
- 19.SORU ÇÖZÜLMEDİ
- 20.SORU ÇÖZÜLMEDİ